難病児を育ててきた私が、悩みや不安に寄り添います

難病のあるお子さんを育てる毎日、本当にお疲れさまです。 「誰かに話を聞いてほしい」 「この気持ちを分かってくれる人がいない」 「将来への不安でいっぱい」 「きょうだいへの接し方に悩んでいる」 「病気が分かった時のことを思い出して苦しくなる」 そんな思いを、一人で抱え込んでいませんか？ 私自身、約10年前に第二子を出産し、「発達が少しゆっくりかな」と感じながら子育てをしてきました。 そして、子どもが5歳の時に難病が判明しました。 診断前の不安、診断後の戸惑い、将来への心配、周囲との温度差、きょうだいへの申し訳なさ……。 たくさん悩み、泣き、迷いながら今日まで歩んできました。 専門家ではありません。 ですが、同じ立場の親として「分かるよ」と言える経験があります。 ・誰かに話を聞いてほしい ・愚痴を言いたい ・経験談を聞いてみたい ・気持ちを整理したい ・同じ立場の人と話したい どんなお話でも大丈夫です。 あなたのお気持ちを否定せず、ゆっくりお聞きします。 ※医療行為や診断、治療方法の指示はできません。あくまでも自身の経験に基づいたお話や傾聴を行います。 【こんな方におすすめ】 ・難病のお子さんを育てている保護者の方 ・発達の遅れに不安を感じている方 ・診断されたばかりで戸惑っている方 ・きょうだい児のことで悩んでいる方 ・誰にも言えない気持ちを吐き出したい方 あなたが少しでも心を軽くできる時間になりますように。 安心してお話しください。