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これは、ボクの予想とか占いではナイ！ちゃんとした国の予想値じゃ。（＾＾；大体、「１００年くらい？」で南海トラフ地震が起きると言われていると思うけど、前の地震が終戦前と直後だったので、ほぼ「８０年」くらい経過しているぜよ。え？短くて「１００年周期」、長くて「１５０年周期」ということじゃね。（＾＾；；ま、でもそろそろ「準備？」しても遅くないかもよ。（＾＾；「え？何を準備するの？そんなのわかんな～いっ！？」って、ねぇ～、ま、ボクも正直、あまりよくわからんのじゃ。ただ、「いつでも動ける状態」って、大事かなって思うよ。＾＾だから「あまり余計な借金しない」とか「無職」になっても、いつでもどこでも「働けるスキル」とかね～、それと「家」とか「車」とかの「固定資産」って必要かい？必要ないなら、「断捨離」もイイかもしれんね。ただ、お年寄りとかは、家とか車が必要なヒトも多いので、なんとも言えないこともあるぜよ。ムムム。＾＾（でも、公共の住宅とか仮設もあるのでとりあえず生活はなんとかなるかもね）それとなんといっても「健康」じゃ！＾＾これが一番で、「トモダチ＝連絡網」というのも重要じゃね。＾＾前にブログで書いた「３Dハウス・５５０万」というのもまさか「震災」を想定しての家？かもって今更ながら思うよ。あれなら地震やちょいとした「ミサイル攻撃？」にも少しは耐えられるかもしれんね。ま、無理か？！でも、一応は「分厚い断熱材入りコンクリ」住宅だよ～ん。（ちょい、ふるいね＾＾；）しかも「新築の低額住宅」じゃし。＾＾まあ、「核シェルター」まではいかないけどね。ホホホ＾＾そうそう、「さつまいも」のブログでも書いたんだけ

塩野義がコロナ経口薬を承認申請、条件付き早期承認制度の適用を希望投与対象の範囲は、今後PMDAが判断か　塩野義製薬は、2022年2月25日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対して開発中の経口抗ウイルス薬（開発番号：S-217622）について臨床試験結果を発表した。第2/3相試験のうち、第2b相部分の主要評価項目について、抗ウイルス効果に関する1つ目の項目は達成し、症状改善効果に関する2つ目の項目は未達だった。今回の解析結果などを基に、国内で製造販売承認申請を行ったことも明らかにした。　S-217622の第2/3相臨床試験は、（1）軽症/中等症患者と無症候/軽度症状のみの感染者合計69例を対象とした第2a相部分、（2）軽症/中等症患者428例を対象にした第2b相部分、（3）軽症/中等症患者1260例を対象とした第3相部分、（4）無症候/軽度症状のみの感染者約300～600例を対象とした第2b/3相部分──から構成された多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験。うち、（3）と（4）は現在も実施中だ。　いずれのパートでも、被験者をS-217622の低用量群、高用量群、プラセボ群に割り付け、1日1回、5日間にわたって投与し（治療期間）、その後、23日間フォローアップして（フォローアップ期間）、有効性や安全性を評価する。　同社は、1月末の2021年度第3四半期決算の発表時や2022年2月7日の会見で、（1）軽症/中等症患者と無症候/軽度症状のみの感染者合計69例を対象とした第2a相部分の解析結果を開示。プラセボと比較して有意に優れた抗ウイルス効果を示したこと、限られた

こんにちは(^^)みやざきゆみこです。先日、塩野義製薬がコロナの治療薬の臨床試験に入ったというニュースがありました。年内に認可されることを目標にしているとのことで、私たちとしても「早く作ってくれ！！」ていう気持ちですよね(^^)また日本で初のコロナワクチンの開発も行っているようで、こちらも年内認可に向けて頑張ってくれているようです。今は海外製のワクチンのみで、入手困難で打ちたい人が打てない状況にあります。日本製ってだけでなぜか安心感がある不思議・・・どうせ打つなら日本製がいいよねって私は思っちゃうな。ぜひとも塩野義製薬さんには頑張って頂きたいのですが、今回は気になるワクチンや治療薬について占ってみました。いかがでしたか？治療薬は年内いけそうだけど、ワクチンはもうちょっと時間がかかりそうですね・・・。できるだけ早めがうれしいのはうれしいのだけど、安全性や効果の実証も大切。でも治療薬が早めに認可されそうっているのはうれしいですね！むしろ治療薬で重症になる人が減れば、インフルエンザ的な感じで、大きな自粛や規制は必要なくなりますもんね。ワクチンや治療薬開発にかかわるすべての皆さん！！心より応援しております(^^)/