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介護者週間に際し、スティーブは29年間妄想型統合失調症を患ってきた妻の介護という波乱に満ちた道のりを振り返ります。彼は、急性統合失調症に対する回復に焦点を当てた支援の不足、コミュニティの重要性、そして介護という責任が自身のメンタルヘルスにどれほど深刻な影響を与えたかについて、人々に認識を促します。 私は妄想型統合失調症を患う妻の介護を29年間続けてきました。妻は計9回入院し、精神科に入院しました。症状が初めて現れたのは長女を妊娠中でした。妻は病気を隠そうと、あるいは病気を否定しようと、あらゆる手段を講じます。私は妻に、経済的な自由など、回復のための自立を保障してほしいと思っていますが、PIP（個人自立給付）を申請しようとすると、妻は統合失調症がどれほど手に負えない病気なのかを決して認めようとしません。幸い、私が勤めていた学校では休職と早期退職を認めてもらえました。私は良い仕事に就いていて、お金の心配はあまりしませんでしたが、恵まれない人たちはどうなのでしょうか？ 病気の人は声を上げることができず、介護する人は疲れ果てています。 最悪の状態になると、妻は怖くて家から出られなくなります。危機管理チームが私たちが利用できる唯一のサポートになります。彼らは10～15分ほど家に来て、主に妻が危険な状態にないか確認します。毎月支給される抗精神病薬と、週に2時間訪問して妻を家から連れ出してくれる介護士以外には、危機の合間に受けられるサポートはありません。介護士の会合に3回参加しようとしましたが、キャンセルが続きました。私が利用しようとした別の介護士団体は、日中かオンラインでのセッションしかな