起立性調節障害のお子さんのお話お聞きいたします

はじめまして。 二児の母です。 私の子どもたちも、2人とも起立性調節障害を経験しました。 上の子は症状が重く、回復まで約4年かかりました。その後、起立性調節障害だけでは説明できない症状があり、別の病気が見つかって手術を2回受け、20歳頃まで通院していました。 下の子は約2年で回復しました。 当時は今ほど情報もなく、「どう接したらいいの？」「学校はどうしたらいいの？」と毎日悩み、不安な日々を過ごしていました。 相談できる相手も少なく、とても孤独だったことを今でも覚えています。 だからこそ、同じように悩んでいる親御さんやご本人のお力になれたらと思っています。 現在でもSNSなどで、 「しんどいのに無理やり学校へ行かされる」 「親に理解してもらえない」 という声を見かけます。 起立性調節障害は見た目ではわかりにくいため、周囲に理解されず苦しむことも少なくありません。 ◯学校を休ませて大丈夫？ ◯勉強の遅れが心配 ◯子どもへの接し方がわからない ◯ 毎日どんなふうに過ごしていた？ ◯親として何をしてあげればいい？ そんな不安や悩みを、一人で抱え込まないでください。 私自身、学校の先生や病院の先生から 「親子関係がとても良いですね」 「ちょうど良い距離感で関われていますね」 と声をかけていただくことがよくありました。 また、人から相談を受けることも多く、 「話して気持ちが楽になった」 「良い方向へ進めたよ」 と言っていただくこともあります。 専門家ではありませんが、経験者だからこそわかる気持ちがあります。 まずはお話を聞かせてください。 どんな小さなことでも大丈夫です。 プロフィールには私や家族が実際に経験してきたことも掲載しておりますので、よろしければご覧ください。 【ご購入後の流れ】 ご購入後はアプリを開いたままお待ちください。 通常5分以内にこちらからお電話いたします。 あなたが少しでも安心できる時間になれば嬉しいです。