病を持つ皆さんのやるせなさに寄り添います

【この身体を持って生きなければならない患者にしか分からないそのやるせなさ】をどうぞ吐き出してください。 モヤモヤは溜め込んでおくと体調は悪化するばかりです。 体調の安定のためにもお話して、少しでも日々のストレスを発散しましょう！ そして軽くなり、また今を生きましょう(*^_^*) ✅「病は気から！」と励まされても、それだけでは乗り越えられないことを知っている。 ✅皆からの優しい励ましの言葉さえ時に前向きに受け取れない。 ✅モヤモヤした本心は隠して、人一倍明るく前向きに頑張ってしまう…。 ✅学校生活、就職活動、日々の生活すらままならない。 ✅常に症状があって不快。 ✅先のことを考えると不安で仕方ない。 ✅医師や家族にさえ、この辛さ理解してもらえない。 私は2010年、指定難病の重症筋無力症を発症しました。 しかし、思い返せば子供の頃から症状はあったので再発が正解かもしれません。 現在も治療継続中です。 就職も病気を伝えれば雇用されず、だからとて病気を隠して働けば無理をして悪化させてしまい長続きできず…。 難病が発症した時、それまで働いていた会社から「難病だなんて治らないんでしょ？治らない病気は待っていられません。」とメッセージであっけなく解雇された経験もあります。 病気への不安、病と向き合う自分の気持ち、周りの人達との関係…。 いつも前向きじゃなくて当たり前です。 だっていつだってあなたは頑張っているんですもの( •̀ .̫ •́ )✧ 疲れてしまう時だってあります。 ステロイドを長年服用しているので、そのご相談も可能です。 難病にステロイドは付き物ですが、出来れば少しずつであっても減らしたいものです。 私は現在毎日5ミリを服用していますが、これからも0ミリを目指したいと試行錯誤中です。 これまでの様々な経験からその辛さに寄り添い、少しでもお役に立てれば幸いです。 お互いにしがらみのない間柄ですもの、何を吐き出しても大丈夫。 泣いちゃってもいいんです。 もちろん秘密厳守です。 ご家族の方やパートナーの方もご心配だと思いますので、どなたでもどうぞお気軽にお電話お待ちしています。