TOSHI27_売上改善

・LINE

UTAGEでLINE公式アカウントを連携し、ステップ配信のシナリオ設計から実装までを担当。 タグ付け・条件分岐による出し分け、予約・決済連動に対応。文面作成だけでなく、なぜその順で送るかを設計して組み立てます。

・ステップメール

UTAGEでステップメールの配信設計・ライティングを担当。 リード獲得後の教育から個別相談・セミナー誘導までの導線を設計し、件名やCTAを含めて作成。 配信数値を確認して改善する運用まで対応します。

・セールスライティング

LP・ステップメール・LINEの構成と原稿を作成します。 誰にいつ何を届けるかを分解し、各配信の意図と次の改善仮説を必ず言語化します。 医薬品・医療機器の開発・薬事で約20年、事実に基づく文書作成を続けてきました。

・Webマーケティング

集客から販売までの導線を一つの流れとして設計します。 LP・ステップ配信・申込ページのどこで人が離脱しているかを分解し、優先順位をつけて改善します。 AIを活用し、仮説出しと検証の回数を増やす進め方をとっています。

・LP（ランディングページ）

UTAGEでLP・セミナー/個別相談の申込ページを制作します。 ファーストビューから申込までの流れを組み立て、フォームや決済・予約システムとの連動にも対応。 スマートフォン表示を前提に構成します。

・SNSマーケティング / コピーライター・SNSマーケティング 2026年8月 〜 現在

・Instagramの運用（コンセプト設計、投稿デザイン、キャプション、ハッシュタグ選定、投稿、数値の確認） ・ショート動画・SNSクリエイティブの制作 ・LP構成案、キャッチコピー、バナー広告テキストの制作 ・LINE公式アカウントの構築（UTAGE・プロライン）とステップ配信の設計 ・セミナー・講座の集客導線の設計 ・ステップメールの設計と原稿作成 ・決済・予約システムとの連動、会員サイトの構築 ・配信結果の確認と改善提案

・ベトナム工場 / 品質保証部マネージャー / 品質保証（製造） 2025年8月 〜 2026年7月

・薬事課 / 品質保証（製造） 2024年11月 〜 2025年4月

・体外診断用医薬品(クラスI~III)の新規届出、PMDA 相談、化学物質に関する問い合わせ対応 ・広告・販促資材の薬機法チェック(効能効果の逸脱、誇大表現、比較表現の確認と修正提案)

・薬事品質保証部 / 品質保証（製造） 2016年10月 〜 2024年10月

・体外診断用医薬品(クラスIII)の製造販売承認申請、一部変更承認申請、軽微変更届出 ・PMDA 相談、PMDA による QMS 調査対応(新規・5年定期。実地調査2回) ・添付文書、安全データシート、バリデーション報告書の作成 ・業態管理、内部監査、顧客問い合わせ対応。医療機器製造販売業ほかの責任者

・薬事開発・品質マネージメント部 / 提携・渉外（アライアンス）・事業企画・事業開発 2014年3月 〜 2016年9月

・ホルモン剤ほかの開発案件で、海外製薬メーカー、国内の専門医との折衝を担当 ・厚生労働省・PMDAとの協議、当局相談、外部委託先の選定と予算管理

・臨床開発部 / 臨床開発モニター 2013年4月 〜 2014年1月

・開発部 / 研究・開発 2010年8月 〜 2013年3月

生物学的同等性試験の実施・申請対応

・臨床開発モニター、メディカルライティング / 臨床開発モニター、メディカルライティング / ライター・記事作成 2006年10月 〜 2010年7月

・臨床開発モニターとして2試験を担当(感染症治療薬、経口2型糖尿病治療薬) ・メディカルライティング部にて、治験総括報告書3件、治験薬概要書1件を作成・校正 ・専門的な評価結果を、読み手が判断できる順序と表現に整える業務を担当