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可能
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製薬会社の品質管理業務に従事しており、 日常的にSOP・試験記録・技術文書を扱っています。 「内容は合っているはずだけど、 ・表現が分かりにくい ・誤記や表記ゆれが不安 ・第三者目線で一度見てほしい」 そのような文書を、QCの視点で丁寧に確認・コメントします。 ※内容の責任判断や承認業務は行いません。 ※守秘義務は厳守します。
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