製薬会社・医薬品関連企業で品質管理、理化学試験、微生物試験、安定性試験、分析法バリデーション等に関わってきた方向けに、職務経歴書の整理をサポートします。
「試験を担当していた」とだけ書くのではなく、GMP理解、データインテグリティ、試験法理解、逸脱/OOS対応、文書管理、QA・製造・薬事との連携経験などを、応募先に伝わる表現へ整理します。
QA職、製造管理、薬事、品質保証部門、高年収企業への転職を考えている方に向けて、経験の棚卸し、職務経歴書の改善案、面接で話せる強みの整理を行います。
※所属企業の機密情報、製品固有情報、個別のGMP判断、申請資料の妥当性判断は対象外です。
的確にサポートするため、以下の情報をご共有ください。
1.現在の職種・経験年数
2.担当している主な業務・試験内容
3.GMP文書、逸脱、OOS/OOT、CAPA、変更管理、査察対応などの経験
4.目指している職種・転職の目的
5.転職で重視している条件
6.現在の職務経歴書
7.応募予定の求人票があればその内容
8.自分の強み・不安に感じている点
9.特に見てほしいポイント
なお、会社名・製品名・個別の試験データ・規格値・SOP原文・社外秘情報は共有不要です。必要に応じて、「注射剤の微生物試験」「低分子医薬品の理化学試験」「OOS調査補助」のように一般化して記載してください。
