色弱の悩みを当事者がリアルにお答えします

色弱（色覚少数派）について、こんな不安はありませんか？ ・色弱の子どもの将来はどうなるの？ ・将来つけない職業はある？ ・学校生活で困ることは？ ・親としてどんなサポートをすればいい？ ・本人はどんな気持ちで過ごしているの？ ・直す方法はあるの？どこの病院に行けばいいの？ 色弱のことは、なかなか周りの人には相談しづらいテーマです。 ご本人も、ご家族も、不安やストレスを抱えやすいと思います。 私は30代の会社員で、色覚少数派（一般的に言う色弱）の当事者です。赤・紫・ピンク・緑など、見分けにくい色があります。 色弱は「治るもの」ではありません。 だからこそ大切なのは、 ・どう付き合っていくのか ・どんな場面で困りやすいのか ・将来どんなことを知っておけばよいのか を早めに知っておくことだと思っています。 私は色弱の当事者であると同時に、製薬企業で臨床開発職（治験を通して新薬を世に出す仕事）に携わっています。 医学的な視点も踏まえながらお話することができます。 また、色弱に関するNPOにも関わっており、 ・色弱の方がどんなことで悩むのか ・社会はどのように変わってきているのか ・将来どんな環境になっていくのか といったことについてもお話できます。 「ちょっと聞いてみたい」という内容でも大丈夫です。 色弱のご本人、ご家族、どなたでもお気軽にご相談ください。 添付のYouTubeの動画には私が出演しており、色弱について話しています。 （画像の中の漢字が変な字になっているのは生成AIのせいです…）