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製薬業界20年の経験を活かし、創薬標的の調査を代行し“実務で使える競争環境レポート”を作成します。

◇私は、創薬研究20年、海外事業開発・営業2年の経験を持ち、製薬・創薬領域に特化した競争環境レポート、パイプライン分析、市場調査レポートの作成を行っています。 ◇製薬企業、創薬スタートアップの方とお話しする中で、多くの方が 「PubMedやClinicalTrials.govでの調査に時間が取られてしまう」 「競合パイプラインを整理したいが、手が回らない」 「市場規模や主要企業の動向をまとめた“実務レベル”の資料が必要」 といった“本来業務ではない調査作業”に負担を感じていると感じています。 ◇私のサービスでは、こうした非コア業務を代行し、社内資料としてそのまま使用できる品質のレポートをご提供します。 ■ 提供できる内容 市場規模・将来予測（CAGR、地域別分析など）、承認済み医薬品の比較（作用機序、適応症、投与方法など） 開発中パイプライン（Phase別、MOA別、企業別整理）、臨床試験（NCT）の最新動向（主要試験の要点） 特許・LOE（Loss of Exclusivity）の概要、主要各社の戦略・ポジショニング これらは、これまでの研究経験・事業開発経験を活かし、 **「意思決定に必要な情報だけを、最短距離で整理する」**ことを重視しています。 ■ 使用するデータソース PubMed、ClinicalTrials.gov、FDA公開情報、企業のIR資料など 産業レポート・各種公開データなどの一次情報を中心に構成しています。 最新の情報を確認しつつ、公開データを基に作成いたします（機密情報の提供は不要です） ■ このサービスが役立つ方 製薬企業のBD／企画／経営層、創薬スタートアップの経営者・研究者、大学・研究機関の研究者、投資家や事業会社のDD担当 特に、 「調査に時間を取られすぎている」 「資料のクオリティを業務レベルに高めたい」 と感じている方に非常に適しています。 ■ メッセージ 私は、創薬・製薬分野で“使える資料”を作ることを大切にしています。 そのため、単なる情報の羅列ではなく、構造化された分析と視認性の高い資料作りを心がけています。 調査や資料作成に時間を使うよりも、本来の研究・事業開発・意思決定に集中していただくための外部ブレインとして、ぜひご活用ください。 ご相談だけでも歓迎です。どうぞお気軽にお問い合わせください。