RNA-seqの生データから遺伝子発現解析します

元データから発現量・発現変動・機能解析・統計までお手軽に!

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サービス内容

次世代シーケンサが出力したデータ(fastqファイル)をいただければ、トリミング・クオリティコントロール・マッピング・発現量解析まで一貫して行います。 オプションなしの場合、納品物は、各遺伝子のカウントデータとなります。 オプションで2群間比較による発現変動遺伝子の検出、サンプル間クラスタリング、主成分分析(PCA)、エンリッチメント解析(GO解析・パスウェイ解析(ヒトのみ))を行うことも可能です。 まずは、DMでご用件をお申し付けください。最終的に金額を提示し、ご納得いただいてから購入していただければと考えております。 出品の背景 mRNAseqを外注する場合、fastqファイルだけの納品にすれば比較的安価であるのに対し、データ解析まで委託すると急に値段が跳ね上がります。また、有用な網羅的遺伝子発現解析の生データが、データベースにどんどん蓄積されている一方、その扱いがわからないためWet研究者が活用できない現状があります。RNAseqデータは、網羅的に発現動態が明かされているので、これを参考にすることができれば、自身の研究遂行の無駄をなくし、次の方向性を考える上で大変助けになります。まずは、どうぞお気軽にご連絡ください。 ・廉価でスピーディなご対応を目的としております。そのため出力画像の細部のデザインなど、ご要望に添えないこともあります。ご了承ください。

購入にあたってのお願い

・fastqファイルは、GEOまたはENAのアクセッションナンバー(例: SRR0000000)を指定していただければ、こちらでダウンロードいたします。ご自身のfastqファイルをお持ちの場合は、ギガファイル便などで共有してください。 ・解析コードはお渡しできませんのでご了承ください。 ・納期はお問合せください。お急ぎの場合は、その旨をお知らせください。 ・正式な回答で締め切った後、1週間は依頼いただいた全てのデータを保管いたします。その後は完全に削除いたしますのでご了承ください。万が一不備があった場合も、削除後はもう一度サービスを購入していただく形になってしまいます。 ・断りなく3日間連絡がない場合は、トークルームをクローズいたします。

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