医薬品開発モニターの方!施設とのコミュニケーションやICFのWord操作、SDVなどなど様々な対応を同時並行でしていくために、何か効率的な方法があれば、もっと上手くいくのにとお悩みの方、私の経験をぜひ活用してください。
CRA経験が10年以上あり、CROと製薬企業の両方でモニター経験をしました。オンコロジー担当でしたので、ほとんど大学病院や国立系のセンターを担当していました。昨年、モニターを卒業しました。
一件につきおおむね30分程度のご相談をお受けいたします。
みなさんの悩みやお困り事を解決したいことが主目的で、利益は特に考えていないので、ココナラ最低価格で設定してます。
少し踏み込んでお話しした方がよい方は事前に下記治験の公開情報をご確認ください。
・ClinicalTrials.gov: https://www.clinicaltrials.gov/
・JAPIC: https://www.clinicaltrials.jp/cti-user/common/Top.jsp